Prof. Dr. Yümün, Çanakkale’de göreve başladı
Prof. Dr. Yümün, Çanakkale’de göreve başladı
İçeriği Görüntüle

Tekrarlayan karın ağrısı ve ateş atakları hususen çocukluk ve gençlik döneminde sık görülse de her zaman enfeksiyonla açıklanamayabiliyor. Prof. Türkiye ve Orta Doğu'da daha sık görülen genetik geçişli Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF), tedavi edilmediğinde yıllar içinde böbrekleri etkileyerek önemli sonuçlara yol açabiliyor. Dr. Meryem Can, hususen tekrarlayan karın ağrısı ve ateş şikâyeti yer alan çocuk ve yetişkinlerde FMF'nin mutlaka değerlendirilmesi gerektiğini söyledi.
Tekrarlayan karın ağrısı ve ateş atakları yaşayan çocuklar ve gençlikte şikâyetler her zaman basit bir enfeksiyon olarak değerlendirilmemeli. Türkiye'de sık görülen genetik geçişli hastalıklardan Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF), çocukluk çağında başlayarak yıllarca fark edilmeden ilerleyebiliyor. Medipol Mega Üniversite Hastanesi Romatoloji Uzmanı Prof. Dr. Meryem Can, hususen tekrarlayan ateş ve karın ağrısı ataklarında FMF ihtimalinin göz önünde bulundurulması gerektiğini ifade ederek, düzenli tedavi ve izleme yapılmadığında hastalığın böbreklerde kalıcı hasara yol açabileceği uyarısında bulundu.

Tekrarlayan karın ağrısı ve ateşe dikkat
FMF'nin genetik geçişli bir hastalık olduğunu dile getiren Prof. Can, "Hastalar hususen tekrarlayan tarzda karın ağrısı ve ateş ataklarıyla başvuruyor. Dr. Türkiye'de hastalığın daha sık görülmesi dolayısıyla tekrarlayan karın ağrısı ve ateş şikâyeti olan çocuk ve yetişkinlerde FMF'nin sorgulanması gerektiğini dile getiren Prof. Aslında daha çok enfeksiyon hastalıklarını düşündüren kliniklerle geliyorlar" dedi. Can, hastalığın her yaşta tanı alabilmesine rağmen vakaların büyük ölçekli bölümünde belirtilerin genç yaşlarda başladığını ifade etti.

Tedavi ömür boyu sürdürülüyor
FMF'nin genetik geçişli olması dolayısıyla tedavinin uzun süreli olduğunu dile getiren Prof. Dr. Can, "Bu hastalıkta en mühim bilinmesi gereken şey, ömür boyu tedavi gerektiğidir. Dr. Hastaların tedaviyi asla bırakmamaları gerekiyor" ifadelerini kullandı. Tedavide kolşisin kullanıldığını dile getiren Prof. Can, düzenli ilaç kullanımının hastalığın muayene altında tutulması bakımından büyük ölçekli önem taşıdığını ifade etti.

Tedavi edilmezse böbrek yetmezliğine yol açabiliyor
FMF'nin muayene altına alınmaması halinde hastanın şikâyeti olmasa dahi vücutta amiloid adı verilen proteinin birikebildiğini dile getiren Prof. Dr. Can, "Bu protein hususen böbreklerde birikerek böbrek yetmezliğine sebep olabiliyor. Dr. İlerleyen dönemlerde diyaliz ve böbrek nakli ihtiyacına, hatta yaşam süresinin kısalmasına neden olabiliyor" dedi. Bu nedenle tedavinin düzenli kullanılmasının ve hastaların takiplerini aksatmamasının önemine dikkat çeken Prof. Dr. Dr. Can, hususen böbrek fonksiyonlarının ve idrarla protein atılımının düzenli olarak muayene edilmesi gerektiğini ifade etti.

Aile taraması mühim
FMF'nin genetik geçişli olması dolayısıyla aile bireylerinin de değerlendirilmesi gerektiğini dile getiren Prof. Can, hususen hastalığın toplumda daha sık görüldüğü bölgelerde aile taramalarının önem taşıdığını belirtti. Prof. Dr. Can, "Hastalığa sahip bireylerde mutlaka aile taraması yapılmalı. Özellikle böbrek fonksiyon testlerine ve vücuttan protein atılımına mutlaka bakılmalı" diyerek düzenli izleme çağrısında bulundu.

İHA